La Agencia Europea del Medicamento aprobó la utilización de la eribulina -un quimioterápico- para tratar el cáncer de mama metastásico, luego de un estudio clínico efectuado por los hospitales de España, Ramón y Cajal de Madrid y Vall d’Hebrón de Barcelona, que han demostrado que disminuye el riesgo de mortalidad en un 30%.
El análisis estuvo bajo la dirección del jefe de la Sección de Cáncer de Mama y Tumores Ginecológicos del Hospital Universitario Ramón y Cajal, Javier Cortés, quien también es director del Programa de Cáncer de Mama del Hospital Universitario Vall d’Hebrón.
De acuerdo a declaraciones de Cortés, «los resultados clínicos no tienen precedentes en términos de supervivencia global, con una reducción del riesgo de mortalidad de un 30 % en el subgrupo con peor pronóstico respecto al fármaco de control del estudio».
Aseguró que Halaven -nombre comercial de la eribulina- es el primer quimioterápico que en monoterapia evidencia un aumento en la longevidad de las pacientes con cáncer de mama metastásico previamente tratadas con antraciclinas y taxanos.
En este sentido, el oncólogo detalló A EFE que «la eribulina responde a la necesidad de nuevas opciones de tratamiento para las mujeres con cáncer de mama avanzado que hayan recibido, previamente, tratamiento de quimioterapia».
«Con esta nueva investigación hemos conseguido identificar a un grupo de pacientes en las que la eribulina es un tratamiento muy eficaz ya que el incremento de supervivencia no tiene precedentes», finalizó Cortés.
DesdeLaPlaza.com/EFE/KC